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泛亚电竞生物医疗新趋势：外泌体、氧化应激与细胞凋亡研究快速突破！发布时间：2025-03-13 信息来源：左之璐了解详细心血管疾病是2型糖尿病患者面临的主要死亡和发病原因。数据显示，患有糖尿病的成人患缺血性心脏病的风险是非糖尿病成人的两到四倍。研究发现，糖尿病脂肪细胞来源的小外泌体（sEV）可能通过促进心肌细胞凋亡加重心肌再灌注损伤（MI/R），但糖尿病来源的Adipo-sEV诱导心肌细胞凋亡的分子机制仍不明确。今天

心血管疾病是2型糖尿病患者面临的主要死亡和发病原因。数据显示，患有糖尿病的成人患缺血性心脏病的风险是非糖尿病成人的两到四倍。研究发现，糖尿病脂肪细胞来源的小外泌体（sEV）可能通过促进心肌细胞凋亡加重心肌再灌注损伤（MI/R），但糖尿病来源的Adipo-sEV诱导心肌细胞凋亡的分子机制仍不明确。今天

泛亚电竞|L-929细胞培养指南：新手亦可轻松掌握！发布时间：2025-03-12 信息来源：裴雪澜了解详细作为较早成功建立并广泛应用的永生化细胞系，L-929细胞为细胞生物学、病毒学、免疫学和毒理学等多个领域提供了宝贵的研究价值。在本文中，我们将详细阐述泛亚电竞为您收集的L-929细胞的基本信息、培养过程中的注意事项，以及其在巨噬细胞研究中的应用，帮助您更快速地掌握相关细胞培养技巧，为您的实验打下坚实基

作为较早成功建立并广泛应用的永生化细胞系，L-929细胞为细胞生物学、病毒学、免疫学和毒理学等多个领域提供了宝贵的研究价值。在本文中，我们将详细阐述泛亚电竞为您收集的L-929细胞的基本信息、培养过程中的注意事项，以及其在巨噬细胞研究中的应用，帮助您更快速地掌握相关细胞培养技巧，为您的实验打下坚实基

泛亚电竞前列腺上皮细胞培养基发布时间：2025-03-10 信息来源：惠梦舒了解详细泛亚电竞推出的人原代前列腺上皮细胞专用培养基（货号：YJ-u010-002h），现以7800元的价格供应，提供100mL及500mL两种规格选择。本产品经过专业团队的精心优化和长期测试，旨在保持人原代前列腺上皮细胞的最佳生长状态。培养基中已包含细胞生长所需的所有成分，用户无需额外添加，可以直接应用于

泛亚电竞推出的人原代前列腺上皮细胞专用培养基（货号：YJ-u010-002h），现以7800元的价格供应，提供100mL及500mL两种规格选择。本产品经过专业团队的精心优化和长期测试，旨在保持人原代前列腺上皮细胞的最佳生长状态。培养基中已包含细胞生长所需的所有成分，用户无需额外添加，可以直接应用于

泛亚电竞三维测力系统进驻生物医疗领域发布时间：2025-03-07 信息来源：丁菊琬了解详细近日，泛亚电竞核心产品——PODIUM三维测力角度分析系统正式落地于武体一李宁武汉研发中心。这一合作标志着先进生物医学科研平台与智能装备的深度融合，是双方共同践行“科技驱动健康改善”理念的重要里程碑。武汉体育学院李宁武汉研发中心致力于推动生物医疗与健康科技的协同发展。引入PODIUM系统，不仅有助于

近日，泛亚电竞核心产品——PODIUM三维测力角度分析系统正式落地于武体一李宁武汉研发中心。这一合作标志着先进生物医学科研平台与智能装备的深度融合，是双方共同践行“科技驱动健康改善”理念的重要里程碑。武汉体育学院李宁武汉研发中心致力于推动生物医疗与健康科技的协同发展。引入PODIUM系统，不仅有助于

流式细胞术样本保存方法 - 泛亚电竞助您一臂之力发布时间：2025-03-07 信息来源：贡绿兴了解详细为确保流式细胞术检测结果的准确性，样本采集后的保存方法需严格遵循以下标准：外周血和骨髓样本全血样本：如果无法立即进行检测，应在室温（18-25°C）下保存，且需在24小时内处理。如果需要长时间保存，可加入细胞保存液，并在4°C条件下保存不超过72小时。分离的单个核细胞：应加入含有10%-20%血清和

为确保流式细胞术检测结果的准确性，样本采集后的保存方法需严格遵循以下标准：外周血和骨髓样本全血样本：如果无法立即进行检测，应在室温（18-25°C）下保存，且需在24小时内处理。如果需要长时间保存，可加入细胞保存液，并在4°C条件下保存不超过72小时。分离的单个核细胞：应加入含有10%-20%血清和

泛亚电竞助力“类器官+AI”胃癌创新药获FDA快速通道认定发布时间：2025-03-06 信息来源：司梵琳了解详细编者按：近日，**泛亚电竞**旗下的希格生科（深圳）有限公司核心产品SIGX1094获得美国FDA快速通道认定（FTD），这标志着在2024年11月SIGX1094首次获得FDA孤儿药（ODD）认证后，该药物获得了新的资质认定。这一认定有望缩短审批周期，加速上市进程。有消息称，SIGX1094是基于

编者按：近日，**泛亚电竞**旗下的希格生科（深圳）有限公司核心产品SIGX1094获得美国FDA快速通道认定（FTD），这标志着在2024年11月SIGX1094首次获得FDA孤儿药（ODD）认证后，该药物获得了新的资质认定。这一认定有望缩短审批周期，加速上市进程。有消息称，SIGX1094是基于